Food and Drug Administration spune că femeile pot primi pilule de avort prin poștă
FDA a anunțat schimbarea politicii cu o zi mai devreme într-o scrisoare către Colegiul American de Obstetricieni și Ginecologi, unul dintre numeroasele grupuri medicale care au dat în judecată restricția instituită de administrația Trump.
WASHINGTON — Femeile care caută o pastilă pentru avort nu vor fi obligate să viziteze un cabinet sau o clinică medicală în timpul pandemiei de COVID-19, au declarat marți oficialii americani din domeniul sănătății, în cea mai recentă inversare a unei bătălii legale în desfășurare asupra medicamentului.
Administrația pentru Alimente și Medicamente a anunțat schimbarea politicii cu o zi mai devreme într-o scrisoare către Colegiul American de Obstetricieni și Ginecologi, una dintre numeroasele grupuri medicale care a dat în judecată restricția instituită de administrația Trump.
Șeful interimar al FDA, dr. Janet Woodcock, a declarat că o analiză a studiilor recente de către agenție nu pare să arate creșteri ale problemelor serioase de siguranță, atunci când femeile iau pilula fără să viziteze mai întâi o unitate de sănătate și să discute despre riscurile potențiale ale medicamentului, inclusiv sângerarea internă.
Schimbarea deschide calea femeilor pentru a obține o rețetă pentru pilula - mifepriston - prin telemedicină și a o primi prin poștă. Cu toate acestea, oponenții avortului impun legi în mai multe state conduse de republicani, care ar împiedica accesul mai ușor.
Avortul cu medicamente este disponibil în Statele Unite din 2000, când FDA a aprobat utilizarea mifepristonei. Luat cu un blocant hormonal numit misoprostol, constituie așa-numita pilulă de avort. Aproximativ 40% din toate avorturile din SUA se fac acum prin medicamente – mai degrabă decât prin intervenție chirurgicală – și această opțiune a devenit mai esențială în timpul pandemiei de COVID-19.
Anul trecut, FDA a renunțat la cerințele în persoană pentru aproape toate medicamentele, inclusiv medicamentele strict controlate, cum ar fi metadona. Dar FDA și agenția de sănătate părinte au susținut că regulile sunt necesare pentru a se asigura că pastilele sunt utilizate în siguranță. Regula cere pacienților să ridice un singur comprimat de mifepristonă dintr-un spital, clinică sau cabinet medical și să semneze un formular care include informații despre potențialele riscuri ale medicamentului.
Grupul de obstetricieni și ginecologi a dat în judecată pentru a anula regula, declanșând o serie de hotărâri judecătorești contradictorii. Cel mai recent, în ianuarie, Curtea Supremă s-a alăturat administrației Trump pentru a restabili regula de lungă durată privind obținerea drogului în persoană.
Grupul de obstetricieni a spus într-o declarație de marți că schimbarea FDA cu privire la cerință arată că este arbitrară și nu face nimic pentru a spori siguranța unui medicament deja sigur.
Miscarea a fost salutata si de democratii din Congres, dintre care unii au cerut FDA sa-si inverseze politica intr-o scrisoare din februarie.
Dar oponenții avortului au spus că această mișcare va pune în pericol sănătatea femeilor.
Prin această acțiune, administrația Biden a precizat că va acorda prioritate avortului în locul siguranței femeilor, a declarat Jeanne Mancini, președintele grupului anti-avort March for Life. Avorturile chimice ar trebui să aibă mai multă supraveghere medicală, nu mai puțin.
Politica FDA se aplică numai în timpul urgenței de sănătate COVID-19. Grupul de obstetricieni și ginecologi și alte câteva organizații medicale fac eforturi pentru ca avortul cu medicamente să fie disponibil în permanență prin intermediul farmaciilor online și prin comandă prin corespondență.
___
Departamentul de Sănătate și Știință al Associated Press primește sprijin din partea Departamentului de Educație Științifică al Institutului Medical Howard Hughes. AP este singurul responsabil pentru tot conținutul.
भाग: